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实验室试剂管理制度的意义是什么(实验室试剂管理制度)

2023-05-16 01:14:01 来源: 乐拇指
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1、去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:智拓法律 实验室化学品(试剂)管理制度1.目的规范实验室化学品、试剂的管理。

2、2.范围适应于实验室所有化学品、试剂的管理。


(资料图片)

3、3.职责3.1试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。

4、3.2使用人负责按制度要求领用、使用。

5、4.内容4.1普通化学品、试剂管理4.1.1化学药品贮存环境4.1.1.1设置独立贮存室。

6、4.1.1.2贮存室应阴凉避光、通风良好,室温一般控制在15—30℃。

7、4.1.1.3贮存室内严禁明火,并配置必要的灭火器材。

8、4.1.2化学药品、试剂的贮存管理4.1.2.1化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。

9、4.1.2.2检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂,不允许超量存放。

10、多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。

11、4.1.2.3储存的药品相对应有详细的台帐。

12、4.1.2.4各种化学试剂均应封口严密,标签完整,标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。

13、各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射,须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。

14、4.1.3化学药品、试剂、试液的使用4.1.3.1化学药品的领用4.1.3.1.1试剂管理员处领用,填写《化学品(试剂)领用记录》。

15、领用数量为最小独立包装,未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。

16、4.1.3.1.2一般情况下,实验室的化学试剂只限于实验人员使用,如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时,应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用。

17、4.1.3六、本制度自公布之日起执行。

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